2月21日，藥監(jiān)局發(fā)布《化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法》(以下簡稱《辦法》)，自2022年10月1日起施行。這是我國首部專門針對化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測管理制定的法規(guī)文件?！掇k法》細化完善《化妝品監(jiān)督管理條例》(以下簡稱《條例》)和《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》關(guān)于化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測的規(guī)定，規(guī)范不良反應(yīng)監(jiān)測管理工作，全面提升化妝品安全風險預警和防控能力。

《條例》確立了化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測制度?！掇k法》貫徹落實《條例》對化妝品不良反應(yīng)全面監(jiān)測要求，共7章47條，從總則、職責與義務(wù)、不良反應(yīng)報告、不良反應(yīng)分析評價、不良反應(yīng)調(diào)查、監(jiān)督管理等方面，對化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測工作作出系統(tǒng)性要求。《辦法》明確化妝品注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)、化妝品經(jīng)營者、醫(yī)療機構(gòu)等各類主體均應(yīng)當收集、報告化妝品不良反應(yīng)，細化規(guī)定不良反應(yīng)監(jiān)測工作中各類主體的監(jiān)測義務(wù)和能力要求，同時強化對各類主體開展不良反應(yīng)監(jiān)測情況的監(jiān)督管理。

根據(jù)《條例》，化妝品注冊人、備案人應(yīng)當監(jiān)測其上市銷售化妝品的不良反應(yīng)，及時開展評價。《辦法》明確細化了《條例》相關(guān)要求，進一步壓實注冊人、備案人主體責任，從主動收集、報告、分析評價、自查整改、風險控制等不良反應(yīng)監(jiān)測全過程，對化妝品注冊人、備案人提出具體要求。

以下為《化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法》全文：

化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法

第一章　總　則

條為加強化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測工作，及時有效控制化妝品安全風險，保障消費者健康，依據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等法規(guī)、規(guī)章，制定本辦法。

第二條在中華人民共和國境內(nèi)開展化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測及其監(jiān)督管理，適用本辦法。

第三條藥品監(jiān)督管理局負責全國化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測管理工作?？h級以上地方人民政府負責藥品監(jiān)督管理的部門負責本行政區(qū)域的化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測管理工作。

縣級以上地方人民政府負責藥品監(jiān)督管理的部門應(yīng)當明確化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)，負責本行政區(qū)域的化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測技術(shù)工作。

第四條化妝品注冊人、備案人應(yīng)當建立化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測和評價體系，主動收集其上市銷售化妝品的不良反應(yīng)，及時開展分析評價，并按照本辦法規(guī)定向化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)報告，落實化妝品質(zhì)量安全主體責任。受托生產(chǎn)企業(yè)、化妝品經(jīng)營者和醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)可能與使用化妝品有關(guān)的不良反應(yīng)，應(yīng)當按照本辦法規(guī)定向化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)報告。

第五條鼓勵其他單位和個人向化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)或者負責藥品監(jiān)督管理的部門報告可能與使用化妝品有關(guān)的不良反應(yīng)，充分發(fā)揮社會監(jiān)督作用，促進化妝品安全社會共治。

第六條藥品監(jiān)督管理局負責建立化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測信息系統(tǒng)，加強化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測信息化建設(shè)。

第二章　職責與義務(wù)

第七條藥品監(jiān)督管理局負責全國化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測管理工作，履行以下主要職責：

(一)建立并完善全國化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測管理體系，組織制定化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測管理制度，并監(jiān)督實施;

(二)組織調(diào)查可能引發(fā)較大社會影響的化妝品不良反應(yīng)，依法采取控制措施;

(三)組織監(jiān)督檢查化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測工作開展情況;

(四)制定并發(fā)布化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測評價基地(以下簡稱監(jiān)測基地)的認定標準和管理規(guī)范，并組織遴選、管理監(jiān)測基地;

(五)組織開展全國化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測宣傳、培訓、研究和國際交流工作。

第八條省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(以下簡稱省級藥監(jiān)部門)負責本行政區(qū)域的化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測管理工作，履行以下主要職責：

(一)建立并完善本行政區(qū)域的化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測管理體系，配備與監(jiān)測工作相適應(yīng)的機構(gòu)和人員，完善工作制度并監(jiān)督實施;

(二)組織調(diào)查本行政區(qū)域內(nèi)發(fā)生的嚴重和可能引發(fā)較大社會影響的化妝品不良反應(yīng)，依法采取控制措施;

(三)組織監(jiān)督檢查本行政區(qū)域的化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測工作開展情況;

(四)組織開展本行政區(qū)域的化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測宣傳、培訓、研究等工作。

第九條設(shè)區(qū)的市級、縣級負責藥品監(jiān)督管理的部門(以下簡稱市縣級監(jiān)管部門)負責本行政區(qū)域的化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測管理工作，履行以下主要職責：

(一)建立并完善本行政區(qū)域的化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測管理體系，配備與監(jiān)測工作相適應(yīng)的機構(gòu)和人員，完善工作制度并監(jiān)督實施;

(二)調(diào)查本行政區(qū)域內(nèi)發(fā)生的嚴重和可能引發(fā)較大社會影響的化妝品不良反應(yīng)，根據(jù)監(jiān)測結(jié)果和工作需要，調(diào)查本行政區(qū)域內(nèi)發(fā)生的其他化妝品不良反應(yīng)，依法采取控制措施;

(三)監(jiān)督檢查本行政區(qū)域的化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測工作開展情況;

(四)組織開展本行政區(qū)域的化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測宣傳、培訓、研究等工作。

第十條化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)(以下簡稱監(jiān)測機構(gòu))負責全國化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測技術(shù)工作，履行以下主要職責：

(一)收集、分析評價全國化妝品不良反應(yīng)，并向藥品監(jiān)督管理局提出風險管理建議;

(二)對可能引發(fā)較大社會影響的化妝品不良反應(yīng)，向藥品監(jiān)督管理局提出處理建議并配合調(diào)查工作;

(三)負責化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測信息系統(tǒng)的建設(shè)和維護;

(四)制定化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測的技術(shù)標準和規(guī)范，對地方各級監(jiān)測機構(gòu)和監(jiān)測基地進行業(yè)務(wù)指導;

(五)開展全國化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測宣傳、培訓、研究和國際交流工作。

第十一條省級化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)(以下簡稱省級監(jiān)測機構(gòu))負責本行政區(qū)域的化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測技術(shù)工作，履行以下主要職責：

(一)收集、分析評價本行政區(qū)域內(nèi)發(fā)生的化妝品不良反應(yīng)，并向所在地省級藥監(jiān)部門提出風險管理建議;

(二)對本行政區(qū)域內(nèi)發(fā)生的嚴重和可能引發(fā)較大社會影響的化妝品不良反應(yīng)，向所在地省級藥監(jiān)部門提出處理建議并配合調(diào)查工作;

(三)負責化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測信息系統(tǒng)在本行政區(qū)域的使用和管理;

(四)對設(shè)區(qū)的市級和縣級化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)(以下簡稱市縣級監(jiān)測機構(gòu))進行業(yè)務(wù)指導，組織對本行政區(qū)域內(nèi)化妝品注冊人、備案人、境內(nèi)責任人、受托生產(chǎn)企業(yè)、化妝品經(jīng)營者、醫(yī)療機構(gòu)等進行技術(shù)指導;

(五)開展本行政區(qū)域的化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測宣傳、培訓、研究等工作。

第十二條市縣級監(jiān)測機構(gòu)負責本行政區(qū)域的化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測技術(shù)工作，履行以下主要職責：

(一)收集、分析評價本行政區(qū)域內(nèi)發(fā)生的化妝品不良反應(yīng)，并向所在地同級負責藥品監(jiān)督管理的部門提出風險管理建議;

(二)對本行政區(qū)域內(nèi)發(fā)生的嚴重和可能引發(fā)較大社會影響的化妝品不良反應(yīng)，向所在地同級負責藥品監(jiān)督管理的部門提出處理建議并配合調(diào)查工作。根據(jù)監(jiān)測結(jié)果和風險程度，對本行政區(qū)域內(nèi)發(fā)生的其他化妝品不良反應(yīng)向所在地同級負責藥品監(jiān)督管理的部門提出處理建議并配合調(diào)查工作;

(三)協(xié)助省級監(jiān)測機構(gòu)開展化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測技術(shù)工作;

(四)對本行政區(qū)域內(nèi)化妝品注冊人、備案人、境內(nèi)責任人、受托生產(chǎn)企業(yè)、化妝品經(jīng)營者、醫(yī)療機構(gòu)等進行技術(shù)指導;

(五)開展本行政區(qū)域的化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測宣傳、培訓、研究等工作。

第十三條化妝品注冊人、備案人應(yīng)當具備開展化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的能力，按照化妝品監(jiān)督管理條例規(guī)定履行以下義務(wù)：

(一)建立并實施化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測和評價體系，配備與其產(chǎn)品相適應(yīng)的機構(gòu)和人員從事化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測工作;

(二)主動收集并按照本辦法的規(guī)定向化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)報告化妝品不良反應(yīng);

(三)對發(fā)現(xiàn)或者獲知的化妝品不良反應(yīng)及時進行分析評價，根據(jù)評價結(jié)果采取措施控制風險;

(四)配合化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)、負責藥品監(jiān)督管理的部門開展化妝品不良反應(yīng)調(diào)查。

境外化妝品注冊人、備案人應(yīng)當與境內(nèi)責任人建立不良反應(yīng)主動收集、報告、分析評價和調(diào)查處理的協(xié)助機制，確保履行本條款規(guī)定的義務(wù)。

第十四條受托生產(chǎn)企業(yè)、化妝品經(jīng)營者應(yīng)當按照化妝品監(jiān)督管理條例和本辦法的規(guī)定向化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)報告發(fā)現(xiàn)或者獲知的化妝品不良反應(yīng)，并配合化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)、負責藥品監(jiān)督管理的部門開展化妝品不良反應(yīng)調(diào)查。

第十五條醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當按照化妝品監(jiān)督管理條例和本辦法的規(guī)定向化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)報告發(fā)現(xiàn)或者獲知的化妝品不良反應(yīng)，并配合化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)、負責藥品監(jiān)督管理的部門開展化妝品不良反應(yīng)調(diào)查。

皮膚病專科醫(yī)療機構(gòu)、設(shè)有皮膚科的二級及以上醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當建立與其診療范圍相適應(yīng)的化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測制度，并確保監(jiān)測制度有效執(zhí)行。

第十六條化妝品電子商務(wù)平臺經(jīng)營者獲知化妝品不良反應(yīng)的，應(yīng)當記錄并及時轉(zhuǎn)交平臺內(nèi)化妝品經(jīng)營者處理，督促平臺內(nèi)化妝品經(jīng)營者履行化妝品經(jīng)營者的不良反應(yīng)報告義務(wù)，配合化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)、負責藥品監(jiān)督管理的部門開展化妝品不良反應(yīng)調(diào)查。

第十七條監(jiān)測基地應(yīng)當按照管理規(guī)范的要求為化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測工作提供技術(shù)支持，參與省級以上藥監(jiān)部門和監(jiān)測機構(gòu)對嚴重和可能引發(fā)較大社會影響的化妝品不良反應(yīng)的分析評價，協(xié)助開展化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測宣傳、培訓、研究、技術(shù)指導等工作。

第三章　不良反應(yīng)報告

第十八條化妝品不良反應(yīng)報告遵循可疑即報的原則，懷疑與使用化妝品有關(guān)的人體損害，均應(yīng)當報告。

報告化妝品不良反應(yīng)的內(nèi)容應(yīng)當真實、完整、準確?；瘖y品不良反應(yīng)報告應(yīng)當包括報告者信息、發(fā)生不良反應(yīng)者信息、不良反應(yīng)信息、所使用化妝品信息等內(nèi)容。

第十九條化妝品注冊人、備案人應(yīng)當通過產(chǎn)品標簽、官方網(wǎng)站等方便消費者獲知的方式向社會公布電話、電子郵箱等有效聯(lián)系方式，主動收集來自受托生產(chǎn)企業(yè)、化妝品經(jīng)營者、醫(yī)療機構(gòu)、消費者等報告的其上市銷售化妝品的不良反應(yīng)。

化妝品注冊人、備案人在發(fā)現(xiàn)或者獲知化妝品不良反應(yīng)后應(yīng)當通過化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測信息系統(tǒng)報告。

第二十條受托生產(chǎn)企業(yè)、化妝品經(jīng)營者、醫(yī)療機構(gòu)在發(fā)現(xiàn)或者獲知化妝品不良反應(yīng)后，應(yīng)當通過化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測信息系統(tǒng)報告，鼓勵其告知化妝品注冊人、備案人。

暫不具備在線報告條件的化妝品經(jīng)營者和醫(yī)療機構(gòu)，應(yīng)當通過紙質(zhì)報表向所在地市縣級監(jiān)測機構(gòu)報告，由其代為在線提交報告。

第二十一條化妝品電子商務(wù)平臺經(jīng)營者獲知化妝品不良反應(yīng)的，應(yīng)當記錄報告者信息、發(fā)生不良反應(yīng)者信息、不良反應(yīng)信息、所使用的化妝品信息等內(nèi)容，并于7日內(nèi)轉(zhuǎn)交平臺內(nèi)化妝品經(jīng)營者處理。涉及產(chǎn)品質(zhì)量安全的重大信息，化妝品電子商務(wù)平臺經(jīng)營者應(yīng)當自獲知上述信息后，將發(fā)生不良反應(yīng)者信息、癥狀或者體征、不良反應(yīng)嚴重程度、不良反應(yīng)發(fā)生日期、所使用化妝品名稱、銷售所使用化妝品的平臺內(nèi)經(jīng)營者等信息于15日內(nèi)書面報告電子商務(wù)平臺經(jīng)營者所在地省級藥監(jiān)部門。

第二十二條其他單位和個人可以向化妝品注冊人、備案人、境內(nèi)責任人報告化妝品不良反應(yīng)，也可以向所在地市縣級監(jiān)測機構(gòu)或者市縣級監(jiān)管部門報告，由上述企業(yè)或者單位代為在線提交報告。

各級負責藥品監(jiān)督管理的部門應(yīng)當公布本部門和同級監(jiān)測機構(gòu)的電話、通訊地址等聯(lián)系方式。

第二十三條屬于一般化妝品不良反應(yīng)的，化妝品注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)、化妝品經(jīng)營者、醫(yī)療機構(gòu)等應(yīng)當自發(fā)現(xiàn)或者獲知化妝品不良反應(yīng)之日起30日內(nèi)報告，屬于嚴重化妝品不良反應(yīng)的，應(yīng)當自發(fā)現(xiàn)或者獲知之日起15日內(nèi)報告，屬于可能引發(fā)較大社會影響的化妝品不良反應(yīng)應(yīng)當自發(fā)現(xiàn)或者獲知之日起3日內(nèi)報告。對于不良反應(yīng)情況和分析評價結(jié)果等有新的發(fā)現(xiàn)或者認知的，應(yīng)當及時補充報告。

第二十四條化妝品注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當客觀、真實地記錄與不良反應(yīng)監(jiān)測有關(guān)的活動并形成監(jiān)測記錄，記錄保存期限不得少于報告之日起3年。境內(nèi)責任人應(yīng)當協(xié)助建立并保存化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測記錄。

化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測記錄應(yīng)當至少包括：報告者信息、發(fā)生不良反應(yīng)者信息、癥狀或者體征、不良反應(yīng)嚴重程度、不良反應(yīng)發(fā)生日期、不良反應(yīng)發(fā)現(xiàn)或者獲知日期、不良反應(yīng)報告日期、所使用化妝品名稱等。屬于嚴重和可能引發(fā)較大社會影響的化妝品不良反應(yīng)，化妝品注冊人、備案人還應(yīng)當記錄可能引發(fā)不良反應(yīng)的原因以及分析評價情況、后續(xù)風險控制措施。醫(yī)療機構(gòu)還應(yīng)當記錄與化妝品不良反應(yīng)有關(guān)的診療情況。

以下內(nèi)容應(yīng)當盡量收集并記錄：不良反應(yīng)所使用化妝品的特殊化妝品注冊證書編號或者普通化妝品備案編號、生產(chǎn)批號、開始使用日期和停用日期，醫(yī)療機構(gòu)診療情況。

第二十五條境外化妝品注冊人、備案人其在中國境內(nèi)外上市銷售的產(chǎn)品因在境外發(fā)生化妝品不良反應(yīng)而被采取停止生產(chǎn)或者經(jīng)營、實施產(chǎn)品召回、發(fā)布安全警示信息等風險控制措施的，境外化妝品注冊人、備案人應(yīng)當在發(fā)現(xiàn)或者獲知之日起7日內(nèi)，將相關(guān)不良反應(yīng)信息和采取的風險控制措施書面報告監(jiān)測機構(gòu)，境內(nèi)責任人應(yīng)當協(xié)助境外化妝品注冊人、備案人履行報告義務(wù)。

第四章　不良反應(yīng)分析評價

第二十六條化妝品注冊人、備案人應(yīng)當對發(fā)現(xiàn)或者獲知的化妝品不良反應(yīng)進行分析評價，必要時自查產(chǎn)品原料、配方、生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)質(zhì)量管理、貯存運輸?shù)确矫婵赡芤l(fā)不良反應(yīng)的原因。境內(nèi)責任人應(yīng)當積極協(xié)助境外化妝品注冊人、備案人對發(fā)現(xiàn)或者獲知的化妝品不良反應(yīng)進行分析評價。

屬于嚴重化妝品不良反應(yīng)的，化妝品注冊人、備案人應(yīng)當自發(fā)現(xiàn)或者獲知不良反應(yīng)之日起20日內(nèi)，屬于可能引發(fā)較大社會影響的化妝品不良反應(yīng)的，應(yīng)當自發(fā)現(xiàn)或者獲知不良反應(yīng)之日起10日內(nèi)進行分析評價并形成自查報告，報送化妝品注冊人、備案人、境內(nèi)責任人所在地省級監(jiān)測機構(gòu)，同時報送所在地省級藥監(jiān)部門。

第二十七條各級監(jiān)測機構(gòu)應(yīng)當逐級對本行政區(qū)域內(nèi)發(fā)生的化妝品不良反應(yīng)進行分析評價，并根據(jù)分析評價結(jié)果和風險程度向所在地同級負責藥品監(jiān)督管理的部門提出處理建議。

第二十八條市縣級監(jiān)測機構(gòu)應(yīng)當對收到的化妝品不良反應(yīng)報告的真實性、完整性、準確性進行審核，對不良反應(yīng)與產(chǎn)品的關(guān)聯(lián)性和不良反應(yīng)嚴重程度進行初步分析評價。

屬于一般化妝品不良反應(yīng)的，市縣級監(jiān)測機構(gòu)應(yīng)當自收到不良反應(yīng)報告之日起15個工作日內(nèi)完成分析評價。屬于嚴重化妝品不良反應(yīng)的，應(yīng)當自收到不良反應(yīng)報告之日起7個工作日內(nèi)完成分析評價。屬于可能引發(fā)較大社會影響的化妝品不良反應(yīng)的，應(yīng)當自收到不良反應(yīng)報告之日起3個工作日內(nèi)完成分析評價。對嚴重和可能引發(fā)較大社會影響的化妝品不良反應(yīng)，應(yīng)當同時報告所在地同級負責藥品監(jiān)督管理的部門，提出處理建議。

市縣級監(jiān)測機構(gòu)應(yīng)當對嚴重和可能引發(fā)較大社會影響的化妝品不良反應(yīng)進行跟蹤調(diào)查，詳細了解發(fā)生不良反應(yīng)者和所使用化妝品的基本信息、不良反應(yīng)發(fā)生情況和進展、報告單位對不良反應(yīng)的處理情況等，并自收到不良反應(yīng)報告之日起7個工作日內(nèi)形成跟蹤報告報送上一級監(jiān)測機構(gòu)，同時報送所在地同級負責藥品監(jiān)督管理的部門。

第二十九條對于有明確的化妝品名稱及產(chǎn)品銷售包裝圖片的化妝品不良反應(yīng)報告，經(jīng)核對產(chǎn)品注冊備案信息，所使用化妝品可能屬于未經(jīng)注冊的特殊化妝品或者未備案的普通化妝品的，市縣級監(jiān)測機構(gòu)應(yīng)當報告所在地同級負責藥品監(jiān)督管理的部門。負責藥品監(jiān)督管理的部門應(yīng)當組織調(diào)查，依法采取控制措施。

第三十條省級監(jiān)測機構(gòu)應(yīng)當對下一級監(jiān)測機構(gòu)提交的化妝品不良反應(yīng)報告評價意見進行復核，并對不良反應(yīng)與產(chǎn)品的關(guān)聯(lián)性和不良反應(yīng)嚴重程度進行分析評價。省級監(jiān)測機構(gòu)經(jīng)復核與下一級監(jiān)測機構(gòu)評價意見不一致、認為需調(diào)整為嚴重或者可能引發(fā)較大社會影響的化妝品不良反應(yīng)進行處理的，應(yīng)當向下一級監(jiān)測機構(gòu)反饋。下一級監(jiān)測機構(gòu)應(yīng)當自收到省級監(jiān)測機構(gòu)反饋意見之日起7個工作日內(nèi)對不良反應(yīng)進行跟蹤調(diào)查并形成跟蹤報告，并按照本辦法第二十八條第三款的規(guī)定報送相關(guān)部門。

屬于一般化妝品不良反應(yīng)的，省級監(jiān)測機構(gòu)應(yīng)當自收到下一級監(jiān)測機構(gòu)評價意見之日起15個工作日內(nèi)完成分析評價。屬于嚴重化妝品不良反應(yīng)的，應(yīng)當自收到下一級監(jiān)測機構(gòu)評價意見之日起7個工作日內(nèi)完成分析評價。屬于可能引發(fā)較大社會影響的化妝品不良反應(yīng)的，應(yīng)當自收到下一級監(jiān)測機構(gòu)評價意見之日起3個工作日內(nèi)完成分析評價。對嚴重和可能引發(fā)較大社會影響的化妝品不良反應(yīng)，應(yīng)當同時報告所在地省級藥監(jiān)部門，提出處理建議。

省級監(jiān)測機構(gòu)應(yīng)當結(jié)合下一級監(jiān)測機構(gòu)報送的跟蹤報告對嚴重和可能引發(fā)較大社會影響的化妝品不良反應(yīng)進行調(diào)查研究，根據(jù)實際需要開展監(jiān)測數(shù)據(jù)分析、文獻研究、專家咨詢，對不良反應(yīng)發(fā)生情況和可能引發(fā)不良反應(yīng)的原因等進行綜合分析，屬于嚴重化妝品不良反應(yīng)的，應(yīng)當自收到跟蹤報告之日起15個工作日內(nèi)形成分析評價報告，屬于可能引發(fā)較大社會影響的化妝品不良反應(yīng)的，應(yīng)當自收到跟蹤報告之日起7個工作日內(nèi)形成分析評價報告，并報送監(jiān)測機構(gòu)，同時報送所在地省級藥監(jiān)部門。

第三十一條監(jiān)測機構(gòu)應(yīng)當對收集的全國化妝品不良反應(yīng)進行分析評價，根據(jù)監(jiān)測結(jié)果和風險程度，向藥品監(jiān)督管理局提出處理建議。

對可能引發(fā)較大社會影響的化妝品不良反應(yīng)，監(jiān)測機構(gòu)應(yīng)當組織監(jiān)測基地開展分析評價，并自收到下一級監(jiān)測機構(gòu)報送的分析評價報告之日起7個工作日內(nèi)形成分析評價報告報送藥品監(jiān)督管理局。

第三十二條省級監(jiān)測機構(gòu)應(yīng)當按季度和年度對收集的化妝品不良反應(yīng)進行匯總分析，提出風險管理建議，及時書面報送省級藥監(jiān)部門和監(jiān)測機構(gòu)。

監(jiān)測機構(gòu)應(yīng)當按季度和年度對收集的化妝品不良反應(yīng)進行匯總分析，提出風險管理建議，及時書面報送藥品監(jiān)督管理局。

第五章　不良反應(yīng)調(diào)查

第三十三條負責藥品監(jiān)督管理的部門收到監(jiān)測機構(gòu)報送的化妝品不良反應(yīng)處理建議后，根據(jù)監(jiān)測結(jié)果和工作需要，可以責令不良反應(yīng)涉及的化妝品注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)對不良反應(yīng)進行分析評價并自查可能引發(fā)不良反應(yīng)的原因，采取有效措施控制風險，或者依職責對不良反應(yīng)涉及的化妝品注冊人、備案人、境內(nèi)責任人、受托生產(chǎn)企業(yè)、化妝品經(jīng)營者開展監(jiān)督檢查。根據(jù)調(diào)查結(jié)果，發(fā)現(xiàn)存在違法行為的，負責藥品監(jiān)督管理的部門應(yīng)當依法查處。

第三十四條對嚴重化妝品不良反應(yīng)，不良反應(yīng)發(fā)生地市縣級監(jiān)管部門應(yīng)當自收到同級監(jiān)測機構(gòu)不良反應(yīng)評價意見之日起15個工作日內(nèi)依職責開展調(diào)查，并形成不良反應(yīng)調(diào)查處理報告報送至上一級負責藥品監(jiān)督管理的部門，逐級報送至省級藥監(jiān)部門。

不良反應(yīng)發(fā)生地省級藥監(jiān)部門應(yīng)當自收到同級監(jiān)測機構(gòu)不良反應(yīng)評價意見之日起7個工作日內(nèi)依職責組織開展調(diào)查，并及時向不良反應(yīng)涉及的化妝品注冊人、備案人、境內(nèi)責任人所在地省級藥監(jiān)部門通報相關(guān)信息。不良反應(yīng)發(fā)生地省級藥監(jiān)部門形成調(diào)查處理報告后通報化妝品注冊人、備案人、境內(nèi)責任人所在地省級藥監(jiān)部門。

第三十五條對可能引發(fā)較大社會影響的化妝品不良反應(yīng)，不良反應(yīng)發(fā)生地市縣級監(jiān)管部門應(yīng)當自收到同級監(jiān)測機構(gòu)不良反應(yīng)評價意見之日起7個工作日內(nèi)依職責開展調(diào)查，并形成不良反應(yīng)調(diào)查處理報告報送至上一級負責藥品監(jiān)督管理的部門，逐級報送至省級藥監(jiān)部門。

不良反應(yīng)發(fā)生地省級藥監(jiān)部門應(yīng)當自收到同級監(jiān)測機構(gòu)不良反應(yīng)評價意見之日起5個工作日內(nèi)依職責組織開展調(diào)查，并及時向不良反應(yīng)涉及的化妝品注冊人、備案人、境內(nèi)責任人所在地省級藥監(jiān)部門通報相關(guān)信息。不良反應(yīng)發(fā)生地省級藥監(jiān)部門形成調(diào)查處理報告后通報化妝品注冊人、備案人、境內(nèi)責任人所在地省級藥監(jiān)部門。

對可能引發(fā)較大社會影響的化妝品不良反應(yīng)，藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當自收到監(jiān)測機構(gòu)報送的分析評價報告之日起5個工作日內(nèi)依職責組織開展調(diào)查。

第三十六條根據(jù)調(diào)查結(jié)果，發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品存在質(zhì)量缺陷或者其他問題，可能危害人體健康的，負責藥品監(jiān)督管理的部門依照化妝品監(jiān)督管理條例第四十四條的規(guī)定，應(yīng)當通知化妝品注冊人、備案人實施召回，通知受托生產(chǎn)企業(yè)、化妝品經(jīng)營者停止生產(chǎn)、經(jīng)營。

根據(jù)調(diào)查結(jié)果，發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品造成人體傷害或者有證據(jù)證明可能危害人體健康的，負責藥品監(jiān)督管理的部門依照化妝品監(jiān)督管理條例第五十四條的規(guī)定，可以采取責令暫停生產(chǎn)、經(jīng)營的緊急控制措施。

第三十七條根據(jù)調(diào)查結(jié)果，負責藥品監(jiān)督管理的部門認為需要化妝品注冊人、備案人進一步開展分析評價的，化妝品注冊人、備案人、境內(nèi)責任人所在地省級藥監(jiān)部門可以向化妝品注冊人、備案人、境內(nèi)責任人告知相關(guān)化妝品不良反應(yīng)信息?；瘖y品注冊人、備案人應(yīng)當按照本辦法第二十六條款的規(guī)定，及時進行分析評價后形成自查報告，并報送化妝品注冊人、備案人、境內(nèi)責任人所在地省級藥監(jiān)部門。

第三十八條根據(jù)調(diào)查結(jié)果，有證據(jù)表明化妝品、化妝品原料可能存在缺陷的，省級以上藥監(jiān)部門依照化妝品監(jiān)督管理條例第五十五條的規(guī)定，可以責令化妝品注冊人、備案人開展安全再評估或者直接組織開展安全再評估。

根據(jù)調(diào)查結(jié)果，對于可能需要制定或者修訂強制性標準、技術(shù)規(guī)范或者需要研制補充檢驗方法的，可以由負責調(diào)查的省級藥監(jiān)部門提請藥品監(jiān)督管理局或者由藥品監(jiān)督管理局直接組織開展相關(guān)標準研究和補充檢驗方法研制工作。

第三十九條化妝品注冊人、備案人通過分析評價化妝品不良反應(yīng)，發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品存在安全風險的，應(yīng)當立即采取措施控制風險。發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品存在質(zhì)量缺陷或者其他問題，可能危害人體健康的，應(yīng)當依照化妝品監(jiān)督管理條例第四十四條的規(guī)定，立即停止生產(chǎn)，召回已經(jīng)上市銷售的化妝品，通知相關(guān)化妝品經(jīng)營者和消費者停止經(jīng)營、使用。境內(nèi)責任人應(yīng)當積極協(xié)助境外化妝品注冊人、備案人采取措施控制風險。

受托生產(chǎn)企業(yè)、化妝品經(jīng)營者發(fā)現(xiàn)或者獲知其生產(chǎn)、經(jīng)營的化妝品存在安全風險、可能危害人體健康的，應(yīng)當立即停止生產(chǎn)、經(jīng)營，并同時告知化妝品注冊人、備案人、境內(nèi)責任人，配合其采取措施控制風險。

第六章　監(jiān)督管理

第四十條負責藥品監(jiān)督管理的部門應(yīng)當對化妝品注冊人、備案人、境內(nèi)責任人、受托生產(chǎn)企業(yè)、化妝品經(jīng)營者、醫(yī)療機構(gòu)等開展化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測的情況進行監(jiān)督檢查。

第四十一條化妝品注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)、化妝品經(jīng)營者、醫(yī)療機構(gòu)未按照本辦法規(guī)定開展化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測的，依照化妝品監(jiān)督管理條例處罰。

第四十二條藥品監(jiān)督管理局每年將化妝品不良反應(yīng)年度監(jiān)測情況通報國務(wù)院衛(wèi)生主管部門。鼓勵化妝品注冊人、備案人、境內(nèi)責任人、受托生產(chǎn)企業(yè)、化妝品經(jīng)營者之間互相告知化妝品不良反應(yīng)信息。

第四十三條在化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測工作中知悉的商業(yè)秘密、個人隱私等信息應(yīng)當予以保密。

第七章　附則

第四十四條本辦法涉及術(shù)語含義如下：

化妝品不良反應(yīng)，是指正常使用化妝品所引起的皮膚及其附屬器官的病變，以及人體局部或者全身性的損害。

嚴重化妝品不良反應(yīng)，是指正常使用化妝品引起以下?lián)p害情形之一的反應(yīng)：

(一)導致暫時性或者性功能喪失，影響正常人體和社會功能的，如皮損持久不愈合、瘢痕形成、性脫發(fā)、明顯損容性改變等;

(二)導致人體全身性損害的，如肝腎功能異常、過敏性休克等;

(三)導致住院治療或者醫(yī)療機構(gòu)認為有必要住院治療的;

(四)導致人體其他嚴重損害、危及生命或者造成死亡的。

可能引發(fā)較大社會影響的化妝品不良反應(yīng)，是指因正常使用同一化妝品在一定區(qū)域內(nèi)，引發(fā)較大社會影響或者造成多人嚴重損害的化妝品不良反應(yīng)。

化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測，是指化妝品不良反應(yīng)收集、報告、分析評價、調(diào)查處理的全過程。

第四十五條省級藥監(jiān)部門應(yīng)當對使用新原料的化妝品發(fā)生的不良反應(yīng)組織開展調(diào)查，發(fā)現(xiàn)存在安全風險的，應(yīng)當依法采取控制措施。具體規(guī)定另行制定。

第四十六條省級藥監(jiān)部門可以依據(jù)本辦法，結(jié)合實際制定實施細則。

第四十七條本辦法自2022年10月1日起施行。